Тест эмбриональной ДНК. NIPT– Noninvasive Prenatal Test
НИПТ – это неинвазивный пренатальный тест. Это скрининговый тест для выявления хромосомных аномалий у плода путем тестирования ДНК плода в крови матери.
Тест не представляет риска для матери и плода и позволяет оценить риск синдрома Дауна и некоторых других синдромов. Также можно проверить половые хромосомы и их нарушения. Тест можно проводить с 10-й недели беременности.
Преимущество теста по сравнению с другими тестами, позволяющими выявить эти синдромы (амниоцентез, тест на кисту плаценты), состоит в том, что он неинвазивный – основан на простом анализе крови матери. Однако следует помнить, что это всего лишь скрининговый тест, он не является диагностическим и не позволяет проводить широкие тесты на большое количество генетических синдромов, например те, которые можно выполнить после теста на кисту плаценты или амниоцентеза.
Показания к проведению тестирования согласно рекомендациям израильской ассоциации генетиков:
- Возраст 35 лет и старше (клиенты Леумит Захав имеют право пройти тест в любом возрасте)
- Подозрительные ультразвуковые маркеры, указывающие на возможность хромосомного заболевания.
- Личный или семейный фон хромосомных заболеваний, подтвержденный тестом НИПТ.
- Скрининговые тесты в первом или втором триместре беременности, указывающие на повышенный риск хромосомных заболеваний, которые проверяются с помощью теста НИПТ.
- Один из родителей является носителем робертсоновской транслокации на хромосомах 18, 13 или 21.
Тест менее эффективен в следующих случаях:
- Многоплодная беременность тройней.
- Беременность, которая началась как беременность двойней, но один из эмбрионов замер и рассосался.
- В ситуациях мозаицизма (когда только некоторые клетки организма или плаценты содержат хромосомное нарушение).
Тест относительно новый и не входит в корзину здоровья. Его можно сделать в частном порядке. В рамках дополнительной страховки есть участие в стоимости теста.
