דלג לתפריט ראשי דלג לרכיב חיפוש דלג לתוכן מרכזי דלג לאזור קישורים תחתון

סקר גנטי מורחב

כל מה שחשוב לדעת על השירות

בדיקת דם המבוצעת בעת תכנון הריון או בתחילתו (מומלץ לבצע טרם ההריון), לגילוי מוקדם של
מצבים בהם 2 ההורים נשאים לאותה מחלה גנטית קשה, דבר העלול לגרום ללידת ילד/ה חולה.
במסגרת הסקר נבדקת הנשאות לכ-300 מחלות ונלקחת דגימה מ-2 ההורים, ללא תלות במוצאם.
הדיגום מבוצע ל-2 ההורים ביחד על ידי אח/ות גנומטר (אח/ות מוסמך/ת לסקר גנטי) והדגימה נשלחת למעבדות לאומית.
תחילה מבוצעת בדיקה לדגימת האם ובמקרה ונמצאת נשאית למחלה קשה מבוצעת בדיקה גם לדגימת האב.
התוצאות מופיעות באתר/אפליקציית לאומית (תיק רפואי >> מסמכים רפואיים >> מסמכים מבתי חולים ומכונים).

גורמי תמיכה וסיוע חיצוניים