דגימה של סיסי השליה מתוך הרחם, לצורך אבחון גנטי. הבדיקה מבוצעת על פי צורך רפואי ו/או לפי בחירתה של המבוטחת. הבדיקה מבוצעת בשליש הראשון של היריון, בדרך כלל בין השבועות 10-13 (המועד המדוייק ייקבע על ידי הרופא המטפל). הבדיקה מבוצעת בהנחיית אולטרה-סאונד באחת מ-2 דרכים:
דרך הנרתיק וצוואר הרחם (השכיחה היותר) - בבדיקה זו, מוחדרת צינורית דקה שמגיעה לאזור סיסי השלייה.
דרך דופן הבטן - בבדיקה זו, מוחדרת מחט דרך דופן הבטן לתוך הרחם, לאזור השליה.
ב-2 הדרכים נשאבים חלק מסיסי השלייה בפעולת וואקום, לצורך המשך הבדיקות. ההחלטה על אופן הבדיקה נקבעת על פי מיקום השליה והדגימה הנדרשת. הדגימה שנשאבת מועברת למעבדה לבדיקת המבנה הכרומוזומלי של העובר (קריוטיפ). הבדיקות שניתן לבצע בדגימה זו הן בדיקות גנטיות להערכת המבנה הכרומוזומלי של העובר ואינן כוללות בדיקות ביוכימיות המבוצעות על נוזל מי השפיר (כגון: רמת חלבון עוברי, אסטריול). ולכן בדיקה זו אינה מחליפה את כל הפרמטרים שניתן לבדוק בבדיקת מי השפיר. במקרים מיוחדים, יבוצעו במעבדה בדיקות של מוטציה בודדת וידועה או הכוללת X שביר.
מטרות
בדיקת כרומוזומים של העובר בשלב מוקדם של ההריון, המאפשרת זיהוי הפרעות גנטיות בעובר.
עדיין לא הצטרפת ללאומית זהב?
לאומית זהב, הביטוח המשלים המקיף ביותר בישראל!
לקוחות לאומית זהב נהנים ממגוון הטבות, הכוללות בחירה אישית ברפואה מתקדמת, התייעצויות עם רופאים מומחים, שירותים בתחומים שאינם מכוסים בסל הבריאות וטיפולים בהיקף רחב בתחומי התפתחות הילד, רפואת נשים, ועוד!
